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¡ALERTA SANITARIA! Retiran medicamento para la presión por contenido cancerígeno

La FDA señala que este tipo de contaminantes puede incrementar el riesgo de cáncer

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La FDA ha informado sobre retiros de medicamentos que contienen posibles impurezas de nitrosamina, compuestos que pueden representar un riesgo para la salud cuando la exposición supera los límites aceptables durante periodos prolongados. El caso señalado en la información corresponde a determinadas cápsulas de prazosin hidrocloruro, medicamento utilizado principalmente para tratar la presión arterial alta.

La información proporcionada señala un retiro de más de 580 mil frascos de distintas concentraciones de prazosin, aunque conviene revisar el aviso específico y el número de lote antes de determinar si un medicamento en particular está afectado.

¿Por qué retiraron un medicamento para la presión arterial?

La preocupación está relacionada con una posible impureza de nitrosamina. La FDA explica que algunas nitrosaminas pueden aumentar el riesgo de cáncer cuando una persona se expone a cantidades superiores a los límites aceptables durante largos periodos.

Estas sustancias pueden aparecer en medicamentos por diferentes razones, entre ellas procesos de fabricación, características químicas del principio activo o condiciones de almacenamiento y empaquetado.

El prazosin pertenece a los medicamentos utilizados para controlar la hipertensión y actúa relajando los vasos sanguíneos, lo que ayuda a disminuir la presión arterial.

¿Qué deben hacer las personas que toman el medicamento para la presión retirado del mercado?

La FDA recomienda que los pacientes que utilizan medicamentos con una posible impureza de nitrosamina no suspendan por cuenta propia su tratamiento. En caso de preocupación, deben consultar con su médico o profesional de la salud para revisar si su presentación y lote están involucrados y determinar si existe una alternativa adecuada.

Para comprobar si un medicamento fue retirado, es importante revisar el nombre del producto, fabricante, concentración y número de lote. La propia FDA señala que los consumidores pueden verificar esta información en los avisos de retiro o consultar directamente con su farmacia o proveedor de atención médica.

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