Un lote de medicamento para la tiroides utilizado contra el hipotiroidismo fue retirado en Estados Unidos luego de detectarse una concentración de hormonas superior a la prevista, situación que podría provocar efectos relacionados con un exceso de hormona tiroidea.
El retiro corresponde al lote 504950 de Thyroid, USP 30 mg, con caducidad en septiembre de 2026. Hasta el momento, no se habían reportado efectos adversos asociados específicamente con el lote señalado.
¿Cuál es el medicamento para la tiroides que fue retirado?
El producto afectado es Thyroid, USP 30 mg, fabricado por Vitruvias Therapeutics, Inc. El retiro voluntario fue anunciado por la compañía el 21 de agosto de 2026, mientras que la alerta sanitaria fue difundida el 24 de agosto.
El lote involucrado es el 504950, cuya fecha de caducidad está establecida para el 30 de septiembre de 2026. Las pruebas detectaron una potencia mayor a la especificada, por lo que existe la posibilidad de que algunos pacientes reciban una cantidad de hormona superior a la indicada.
¿Qué riesgos existen por consumir este medicamento para la tiroides?
Recibir un exceso de hormonas tiroideas puede generar síntomas como pérdida de peso, nerviosismo, debilidad muscular, intolerancia al calor y presión arterial elevada.
En casos más graves pueden presentarse dolor en el pecho, taquicardia y alteraciones del ritmo cardíaco. El riesgo puede ser mayor en adultos mayores, mientras que también se recomienda especial precaución durante el embarazo y en bebés.
La recomendación para quienes utilizan este tipo de tratamiento para el hipotiroidismo es no suspenderlo por cuenta propia y consultar con un profesional de la salud para verificar si el medicamento corresponde al lote retirado y determinar qué hacer.
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