Más de 580 mil frascos de prazosin, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta, fueron retirados del mercado estadounidense debido a la posible presencia de una impureza de nitrosamina, un compuesto relacionado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer.
¿Qué medicamento para la presión arterial fue retirado del mercado?
El retiro corresponde a determinadas cápsulas de prazosin hidrocloruro, distribuidas por la farmacéutica Teva Pharmaceuticals USA. La medida fue anunciada el 7 de octubre de 2025 y posteriormente clasificada como un retiro de Clase II, el 24 de octubre del mismo año.
En total, se reportaron 580 mil 844 frascos afectados, distribuidos en tres presentaciones:
- 1 miligramo: 181 mil 659 frascos.
- 2 miligramos: 291 mil 512 frascos.
- 5 miligramos: 107 mil 673 frascos.
Cada botella podía contener entre 100 y mil cápsulas. El prazosin se utiliza principalmente para tratar la hipertensión, ya que ayuda a relajar los vasos sanguíneos y facilita la circulación. También puede recetarse para atender ciertos síntomas del trastorno de estrés postraumático, como las pesadillas.
¿Qué químico cancerígeno encontraron en las cápsulas de prazosin?
El motivo del retiro es la posible presencia de una impureza de nitrosamina identificada como “N-nitroso Prazosin impurity C”. Estos compuestos generan preocupación sanitaria porque algunos pueden dañar el ADN y favorecer alteraciones celulares que, con el tiempo, podrían incrementar el riesgo de desarrollar cáncer.
La clasificación Clase II indica que el uso del producto podría provocar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles, aunque la posibilidad de efectos graves se considera remota. El retiro busca evitar la exposición a esta sustancia y reducir posibles riesgos para los consumidores.
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