Una investigación pionera ha demostrado que es posible eliminar el cromosoma adicional responsable del Síndrome de Down mediante edición genética. El hallazgo, publicado recientemente en una revista científica, abre la puerta a tratamientos más precisos y personalizados para quienes viven con esta condición.
¿Cómo eliminaron el cromosoma extra del Síndrome de Down?
El estudio fue liderado por el investigador Ryotaro Hashizume en Japón y publicado el 18 de febrero de 2025 en la revista PNAS Nexus. Utilizando la técnica CRISPR-Cas9, los científicos realizaron múltiples cortes dirigidos al cromosoma 21 extra en células humanas con trisomía 21.
Esta manipulación genética se aplicó tanto en células madre como en fibroblastos (células del tejido conectivo), incluso en células diferenciadas que normalmente no se dividen, lo cual representa una gran promesa terapéutica. Al interferir temporalmente con los mecanismos de reparación del ADN, lograron que las células eliminaran el cromosoma sobrante, restaurando así un perfil genético normal.
Aunque todavía es una investigación en etapa temprana, este logro sugiere que en el futuro se podrían desarrollar tratamientos celulares personalizados para personas con Síndrome de Down. Esto no implica curar la condición, pero sí mejorar funciones celulares y reducir riesgos asociados, como enfermedades del corazón o Alzheimer precoz.
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